ΕΟΦ: Προσοχή – Ανακαλεί rapid test
Τι αναφέρει σε ανακοίνωση ο ΕΟΦ για τον λόγο ανάκλησης rapid testRapid test για την ανίχνευση και διάγνωση του κορονοϊού και της γρίπης ανακαλεί ο ΕΟΦ σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση που εξέδωσε.
Ως αιτία της ανάκλησης ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει πως το συγκεκριμένο rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
Το rapid test που ανακαλείται είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας, με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία που διατίθεται στην αγορά από τις ετ. HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics.
Ακολουθήστε το evima.gr στο Google News
Διαβάστε όλες τις ειδήσεις για την Εύβοια
Διαβάστε όλες τις τελευταίες ειδήσεις για την Ελλάδα και τον Κόσμο στο evima.gr
